Schema posologico

ILUMETRI®semplicità di somministrazione1,2 

La dose consigliata di ILUMETRI® è di 100 mg mediante iniezione sottocutanea alle settimane 0 e 4, e, successivamente, ogni 12 settimane.1 
Si deve considerare l’eventualità di interrompere il trattamento nei pazienti che non hanno dimostrato alcuna risposta dopo 28 settimane. Alcuni pazienti con una risposta iniziale parziale, possono successivamente migliorare continuando il trattamento oltre le 28 settimane.1

Le siringhe preriempite di ILUMETRI® non aperte possono essere estratte dal frigorifero e conservate fino a 25°C per un periodo massimo di 30 giorni.1

Dopo essere stati istruiti sulle tecniche di iniezione sottocutanea, i pazienti possono iniettarsi ILUMETRI® da soli se un medico ritiene che sia appropriato. Tuttavia, il medico deve assicurare un appropriato follow-up dei pazienti. Si deve spiegare ai pazienti di iniettare tutto il contenuto di ILUMETRI® secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo.1

Controindicazioni:1
  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Infezione attiva clinicamente importante, ad es. tubercolosi attiva

Eventi avversi riportati

ILUMETRI®
SEMPLICITÀ ED EFFICACIA DURATURA1,2

  • Inibitore selettivo dell’IL-23p191
  • Favorevole profilo di sicurezza a lungo termine5
  • Semplicità nel dosaggio: 4 somministrazioni all’anno in fase di mantenimento1
  • Elevati livelli di efficacia che si mantengono a 3 anni5
  • Miglioramento statisticamente significativo della qualità della vita1

 ▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 da RCP per informazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni avverse.

Bibliografia:

1.ILUMETRI®. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. 
2. Pithadia DJ et al. Tildrakizumab in the treatment of psoriasis: latest evidence and place in therapy. Ther Adv Chronic Dis 2019; 10: 1–9.
5.  Reich K et al. Long-term efficacy and safety of tildrakizumab for moderate-to-severe psoriasis: pooled analyses of two randomized phase III clinical trials (reSURFACE 1 and reSURFACE 2) through 148 weeks. Br J Dermatol 2019.

Ilumetri 100 mg – soluzione iniettabile – uso sottocutaneo (1 siringa preriempita) | AIC: 047196011
Classe H – Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti-dermatologo
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5.146,70
Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 3.118,44
Depositato presso AIFA in data 30/03/2020 – IT ILU 0015 A20

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